Informazioni di Base.
Descrizione del Prodotto
Cialofop-butile 15% + Penoxsulam 3% od pesticida erbicida
Cialofop-butile
Introduzione al prodotto
Erbicida selettivo della famiglia degli arilossifenossipropionato. Può essere assorbito dal vapore vegetale e dalle foglie, trasmettere al punto di crescita e meristem, inibire la sintesi di acidi grassi mediante inibizione della acetil CoA carbossilasi. Le erbacce fermano la crescita in pochi giorni dopo la spruzzatura e gradualmente muoiono. Può prevenire l'erba di fienile, Leptochloa chinensis e alcune altre erbacce annuali in campi di riso seminati direttamente e campi di riso trapiantati.
Caratteristiche del prodotto
Formulazione avanzata con eccellente solubilizzazione ed elevata efficienza di trasmissione, favorisce la penetrazione del principio attivo nel tessuto vegetale.
2. Elevata sicurezza del riso, resistente a bassa temperatura e lavaggio a pioggia, si degrada rapidamente nel terreno e nel campo del riso e si accumuli in sicurezza dopo il raccolto.
Tecnologia applicativa
Crop : campi di risaie a semina diretta
Bersaglio : Leptochloa chinensis
Dosaggio : 60-80g/Mu·900-1200g/ha
Metodo : spruzzatura a vapore delle foglie
Descrizione: Un erbicida selettivo usato per il controllo post-emergenza di erbacce di solito in raccolti di riso
Esempio di parassiti controllati: Barnyardgrass; piano Argento; piatto di riso; Arrowhead; Junglerice; Pigweed; Cocklebur
Applicazioni di esempio: Riso
Struttura chimica:
| Isomerismo | Una molecola chirale in cui l'isomero R è di gran lunga il più dominante e spesso rappresenta oltre il 95% di cialofop-butile |
| Formula chimica | C16H12FNO4 |
| SORRISI canonici | CCCCOC(=O)C(C)OC1=CC=C(C=C1)OC2=C(C=C2)C(N)F |
| SORRISI isomerici | CCCCOC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(C=C1)OC2=C(C=C(C=C2)C N. N)F. |
| Chiave di identificazione chimica internazionale (InChIKey) | TYIYMOAHACZAMQ-CQSZACIVSA-N. |
| International Chemical Identifier (InChI) | Inchi=1S/C20H20FNO4/c1-3-4-11-24-20(23)14(2)25-16-6-8-17(9-7-16)26-19-10-5-15(13-22)12/18 h5-10,12,14H,3-4,11H2,1-2H3/ts1- 19 21 |
Stato generale:
| Tipo di pesticida | Erbicida |
| Gruppo di sostanze | Arilossifenossipropionato |
| Purezza minima del principio attivo | 950 g/kg |
| Impurità rilevanti note | Dossier UE - Nessuna dichiarazione |
| Origine della sostanza | Sintetico |
| Modalità di azione | Dissuasi fogliare sistemica senza attività del suolo. Inibitore ACCase. |
| RN. CAS | 122008-85-9 |
| Numero CE | - |
| Numero CIPAC | 596 |
| Codice chimico EPA USA | 082583 |
| CID di PubChem | 180089 |
| Massa molecolare (g mol-1) | 357.38 |
| PIN (nome di identificazione preferito) | Butile (2R)-2-[4-(4-ciano-2-fluorofenossi)fenossi]propanoato |
| Nome IUPAC | Butil (R)-2-[4-(4-ciano-2-fluorofenossi)fenossi]propionato |
| Nome CAS | Butile (2R)-2-(4-(4-ciano-2-fluorofenossi)fenossi)propanoato |
Penosssulam
Descrizione: Un nuovo erbicida post-emergenza utilizzato sulle colture di riso per il controllo delle erbe infestanti, delle erbacce acquatiche e di alcune erbe
Parassiti di esempio controllati: Setti; alghe a foglia larga che includono losewife, ceci e trifoglio; erbacce acquatiche che includono la plaintain dell'acqua e il giacinto dell'acqua; alcune erbe che includono l'erba di fieno, l'erba giovane, il nergrass annuale e il grano saraceno
Esempi di applicazioni: Prati; riso; cereali; frutteti; olive
Efficacia e attività: -
Stato disponibilità: Corrente
Struttura chimica:
| Isomerismo | - |
| Formula chimica | C16H14F5N5O5S |
| SORRISI canonici | COC1=CN=C(N2C1=NC(=N2)NS(=O)(=O)C3=C(C=CC=C3OCC(F)F)C(F)(F)F)OC |
| SORRISI isomerici | Nessun dato |
| Chiave di identificazione chimica internazionale (InChIKey) | SYJGKVOENHZYMQ-UHFFFAOYSA-N. |
| International Chemical Identifier (InChI) | Inchi=1S/C16H14F5N5O5S/c1-29-10-6-22-15(30-2)26-13(10)23-14(24-26)25-32(27,28)12-8(16(19,20)21)4-3-5-9(12)31-7-11(17)18/h3-6,11H,7H 24,25,725H,7H |
Stato generale:
| Tipo di pesticida | Erbicida |
| Gruppo di sostanze | Triazopirimidina |
| Purezza minima del principio attivo | 980 g/kg |
| Impurità rilevanti note | Dossier UE - bis-CHYMP, contenuto max 0.5g/kg |
| Origine della sostanza | Sintetico |
| Modalità di azione | Ampio spettro, assorbito principalmente dalle foglie e, in misura minore, dalle radici e traslocate, presenta un abbattimento e un controllo residuo. Inibisce la sintesi degli aminoacidi vegetali - acetoidrossiacido sintasi AHA. |
| RN. CAS | 219714-96-2 |
| Numero CE | - |
| Numero CIPAC | 758 |
| Codice chimico EPA USA | 119031 |
| CID di PubChem | 11784975 |
| Massa molecolare (g mol-1) | 483.37 |